角(jiǎo)分辨散射(shè)儀是以(yǐ)特(tè)定頻率(shuài)入射(shè)光(guāng)照射這(zhè)些粒子，它們不(bù)吸收入射光能量，而(ér)僅作(zuò)為二(èr)次(cì)波源向各個方向(xiàng)發(fā)射(shè)與入射光(guāng)頻率(shuài)相同的球麵散射(shè)光，這種沒有頻率位移(yí)（即(jí)無能(néng)量變(biàn)化）的散(sàn)射稱為彈(dàn)性光散射（elastic light scattering），也常稱為經(jīng)典(diǎn)光散射(shè)（classical light scattering），靜態(tài)光(guāng)散射（static light scattering）在靜(jìng)態光散射情(qíng)況下(xià)，通常(cháng)用來(lái)表(biǎo)征(zhēng)一(yī)個體係的(dí)散射能(néng)力和(hé)角度依賴性(xìng)。

　　角(jiǎo)分辨散射儀(yí)譜操作規程
：

　　1，開機前(qián)準(zhǔn)備(bèi)
：水
：蒸餾(liù)水(shuǐ)，有機(jī)溶劑
：色譜純。緩(huǎn)衝(chōng)鹽溶液
：配置(zhì)完(wán)成後(hòu)過(guò)2層(céng)0.22um濾膜。流動相需(xū)準備(bèi)充足。

　　2，係(xì)統平衡
：根據需要選擇凝膠柱以及需(xū)要連(lián)接(jiē)的(dí)檢測器(qì)。開啟脫氣機(jī)，泵(bèng)，柱(zhù)溫箱，檢(jiǎn)測器以及(jí)電(diàn)腦開關。點擊quick start pump進行流速設置，點擊ASTRA進(jìn)行(háng)實驗方法設(shè)置(zhì)。提(tí)前(qián)24小時將流速調至試驗(yàn)所(suǒ)需(xū)流速進行(háng)係統平衡，其(qí)中(zhōng)注意流(liú)動(dòng)相過渡問(wèn)題(tí)，待檢(jiǎn)測器(qì)衝(chōng)平後可進行(háng)進(jìn)樣分析(xī)。

　　3，進樣
：建議(yì)標準樣(yàng)品(pǐn)歸一化(huà)處(chǔ)理(lǐ)，用(yòng)於激光(guāng)18角度校(xiào)正，建(jiàn)議進樣(yàng)前進行(háng)該處(chǔ)理。多糖需用(yòng)3-5mg/mL分(fēn)子量為(wéi)五萬(wàn)以(yǐ)下(xià)的右(yòu)旋(xuán)糖(táng)酐(gān)進行(háng)激光(guāng)，蛋白質以(yǐ)2-4mg/mL的BSA作(zuò)為歸(guī)一化樣(yàng)品(pǐn)。所以(yǐ)樣(yàng)品離(lí)心後取上(shàng)層清(qīng)液(yè)過(guò)0.45um濾膜。手(shǒu)動(dòng)進(jìn)樣(yàng)器(qì)扳至(zhì)load狀態(tài)進(jìn)行(háng)進樣(yàng)，一(yī)般(bān)需進3-5倍進樣環(huán)體(tǐ)積以(yǐ)清(qīng)洗(xǐ)進(jìn)樣(yàng)環(huán)，點擊軟(ruǎn)件中(zhōng)運行(háng)後(hòu)將進樣器扳(bān)至(zhì)Inject狀(zhuàng)態進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。

　　4，數據(jù)分析(xī)
：數據采(cǎi)集(jí)後(hòu)需進(jìn)行(háng)定基綫，峰等數據(jù)處理，依據實(shí)驗需要提前(qián)實驗數據。所有(yǒu)數據(jù)可以(yǐ)通過(guò)圖表(biǎo)中(zhōng)郵(yóu)件中edit進行數據導(dǎo)出(chū)。

　　5，關機(jī)
：色(sè)譜(pǔ)柱(zhù)和(hé)係(xì)統(tǒng)清(qīng)洗(xǐ)-流(liú)動(dòng)相(xiāng)衝(chōng)洗(xǐ)2-3個(gè)小(xiǎo)時(shí)，根據(jù)流動相性質(zhì)選(xuǎn)擇合適溶(róng)劑過渡，如緩(huǎn)衝(chōng)鹽流動相衝洗後需用(yòng)萬(wàn)分之(zhī)二疊(dié)代鈉清洗(xǐ)一晚上後(hòu)換(huàn)20%甲醇(chún)衝洗足(zú)夠(gòu)時(shí)間(jiān)後，進(jìn)行色譜(pǔ)柱(zhù)保(bǎo)存，關(guān)閉(bì)儀器(qì)電(diàn)源。實(shí)驗(yàn)完成(chéng)後(hòu)做好登記工(gōng)作(zuò)。